还有几个月生命写的歌【精选】

2015年7月17更新：

谢谢大家的关心，在这里统一回复一下：

1、关于题主，姑娘后来加了我微信，题主那时应该刚确诊，心情比较复杂，我鼓励她好好治疗，彼时我也刚开始放疗，状态不佳，没能多主动找题主姑娘聊天，等我年后发微信时，微信提示我已非题主姑娘好友，也不知她看到我信息没？不知道她后来情况如何？但我想姑娘应该会去治疗，希望有一天能在这里看到题主的更新。

2、关于我，我是在深圳行了2程化疗后转到广州放疗，如果有别的病友遇到这样的情况，建议还是在同一家医院医治，这样医生能更好的了解你的所有情况。我因当时没头绪，属于乱撞，也有医保方面的原因，总之，情况允许，一开始就到专科医院治疗。

现在回想，整个治疗过程下来，其实并记不太清那些因为治疗产生的疼和痛，只知道那时很苦闷很艰辛。那段日子全身心都在应对身体方面，倒没有多余的精力去想别的。

治疗完在家休养后，反倒会想很多问题：治好了吗？会复发吗？复发了就完蛋了吗？我死了家人怎么办？他们会很伤心怎么办？如果能撑过五年，以后还有人愿意娶我吗？如果没嫁会给家里招来非议怎么办？以后工作怎么办？……关于病情，关于死亡，关于余生。很迷茫，心情也很低落。

我开导自己，给自己灌心灵鸡汤，也寻求别人的帮助。止不住的思考，随着时间会慢慢理清一些问题，心理这关别人帮不了什么忙，只能靠自己闯过去。现在问题依然在，依然有一些担忧，有一些恐惧，但我都可以从容的面对。

这病于我是一场灾难，但生命总是失去一些得到一些。因为自己经历过，所以对别人的难处不再冷眼，会想着力所能及的帮一把；不赞同的人和事，愿意设身处地的去思考；能温和而充满善意的对待身边的每个人。又有谁能说我不是收获了一些什么呢？

休养了大半年，我现在挺好的，之前因为治疗产生鼻粘连不通气，上周已手术完出院，两个鼻孔出气的感觉，真好！除此之外，因为是头部放疗会比常人更容易口干，失去了嗅觉，听力也下降了一点，但这些都不影响我吃好睡好。

打算再调养一些时日就回归职场，需要钱，也需要社交。亲人朋友的爱，一点点报答。一切都会往好的方向去发展。

在这里谢谢 @蔡要要，她的一些鼓励，以及她与五十块先生的缘份给了我很大的激励；谢谢 @Vincent Wu,他在我休养期想捣腾网店时，无条件的信任和帮助；谢谢 @泠水月听我说迷茫和担忧，他的博爱与开解，帮我理清很多思绪。还有很多关心我的知友，谢谢你们，你们的善意让我觉得世界很美好。

愿大家都无病无灾，愿大家快意人生，祝好！

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姑娘，或着说是病友，我想和你分享一下我的经历：

2014年8月13日，知友发贴为张维佳捐款，我摸着脖子上的肿块（起先被医生诊断为淋巴发炎），用支付宝转了100元到捐款帐号。

2014年8月14日，我打印出西藏攻略，计划15日到医院确认颈部淋巴发炎到高原地区不会有问题，就从深圳出发，先到武汉，再到西安，然后到西宁，最终到达拉萨。去西藏是我一直的心愿。

2014年8月15日，CT报告单显示，我被怀疑患鼻咽癌。

接下来是几天的病理等待确诊，这几天有多难过，我和你感同身受。

最终很不幸的，我还是被确诊鼻咽癌，淋巴转移，中晚期。

我也经历过怀疑医生误诊，愤怒为什么是我生这种病，到最后无奈的接受。

我想到父母养我成人还没享过清福又要被我连累；我想到已经是八十多岁的爷爷奶奶还要为我在电话那头老眼汪汪；我不敢在家人面前流泪，怕他们比我更伤心；我不想与外界联系，朋友的关心和安慰真真切切，但却不是此时我需要的。

身患重病，任谁都允许给一段时间让我们整理情绪。但与此同时，我们要积极接受治疗。

我的家庭一样并不富裕，但父母倾所有积蓄为我治病。治疗期间，慢慢地了解了相关方面的知识后感觉癌症不那么可怕了，医生和护士还有我的病友都给了我极大的鼓励。一期化疗后我骨髓III度抑制，父母每天煲汤，就希望我能多喝一碗。化疗十几天后，我掉发严重，在妈妈的陪同下去理发店剃光了被我珍之重之的头发。

我现在正光着头在电脑前打字给姑娘你看呢。明天要和我爸爸去广州做放疗定位。

患病是一件很不幸事，但我试着从这一大件不幸的事中去找很多件幸运的事：比如社保减轻我们家的经济负担；比如我的爸妈对我精心照顾；比如陌生人对我的友善对待。

每次化疗那么难受，难受几天就不难受了；拔智齿那么痛，痛几天就不痛了。身体的自愈能力是一件很神奇的事，不是吗？我第一次化疗完肝功能一直下不来住了20天才出院，后来医生说是没休息好，第二次化疗的时候我吃好睡好，5天就出院了。你看，善待我们的身体，身体也会善待我们的。

现在科学那么发达，我们不要给自己判死刑，坚强一点。

如果你想，可私信我，病友的交流有益心情